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    季節(jié)性過敏性鼻炎又犯了? “成都造”創(chuàng)新藥上市

    2025年03月07日10:11 | 來源:川觀新聞
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    原標題:季節(jié)性過敏性鼻炎又犯了? “成都造”創(chuàng)新藥上市

    進入3月,又到了季節(jié)性過敏性鼻炎的高發(fā)季節(jié),不少患者因此長期忍受鼻塞、鼻癢、打噴嚏、流鼻涕等癥狀。有沒有新的治療方案或藥物?目前,一款“成都造”創(chuàng)新藥給患者提供了突破性治療選擇。

    近日,記者從成都市雙流區(qū)了解到,位于成都天府國際生物城的康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱“康諾亞”)自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥康悅達 (司普奇拜單抗注射液),于今年2月初獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市,用于治療季節(jié)性過敏性鼻炎(SAR),是全球首個獲批治療季節(jié)性過敏性鼻炎的IL-4Rα生物制劑。這也是該藥物繼2024年9月、2024年12月批準用于治療成人中重度特應性皮炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉之后獲批的第三個適應癥。

    目前,該藥物已在四川大學華西醫(yī)院、四川省人民醫(yī)院,以及成都第一、二、三、五、六、七人民醫(yī)院和成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院、成都大學附屬醫(yī)院、成都京東方醫(yī)院投入使用,鼻炎患者可在醫(yī)生診療評估后,根據病情狀況進行注射治療。

    近年來,成都天府國際生物城持續(xù)推動生物技術藥高質量發(fā)展,布局抗體藥物、細胞和基因治療、新型疫苗等多個細分賽道,聚集了一批鏈主企業(yè)。作為代表之一,在生物城的支持下,康諾亞已建設投用符合國家藥監(jiān)局、美國FDA、歐盟EMA的cGMP要求的國際化生產基地,為包括康悅達 (司普奇拜單抗)在內的多條管線臨床用藥及商業(yè)化提供了保障。

    川觀新聞記者 雷倢

    (責編:袁菡苓、高紅霞)

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